La bêta-thalassémie compte parmi les affections génétiques les plus répandues au monde. Son expression clinique, variable, peut avoir des conséquences redoutables : anémie, déformations osseuses, troubles cardiaques, hépatiques et endocriniens. Le traitement repose sur la transfusion sanguine et la chélation du fer apporté par ces transfusions car son excès est rapidement toxique pour l'organisme.
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